به نقل از «آنا»

فواید بکارگیری تکنولوژی تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی/ضرورت بررسی اثرات ناشناخته پروژه

تاریخ انتشار: ۱۹ تیر ۱۴۰۲ | کد خبر: ۳۸۱۸۱۱۱۱

منصوره موحدین جنین‌شناس بالینی و استاد تمام دانشگاه تربیت مدرس با اشاره به پژوهش محققان نیوکاسل درباره تولد نوزادان با ۳ والد ژنتیکی در گفت‌وگو با خبرنگار خبرگزاری علم و فناوری آنا، گفت: امکان اجرای طرح تولد نوزادان با ۳ والد ژنتیکی در ایران وجود دارد، اما این موضوع باید با هدف مشخص باشد.

وی با توضیح روند تولید نوزادان با 3 والد ژنتیکی گفت: در این راستا یک تخمک جوان گرفته شده و هسته تخمک جوان با هسته تخمک پیر جا به‌جا می‌ شود که در یک بستر جوان با یک اسپرم لقاح داده شود.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

در حقیقت این اتفاق از ۳ منشاء دی‌ان‌ای خود را می‌گیرد و از نظر بیولوژیک وابسته به ۳ موجود است. این مطالعات تاکنون در سطح حیوان و آزمایشگاه انجام شده است.

تعویض دی‌ان‌ای میتوکندریایی در طرح تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی

جنین‌شناس بالینی با اشاره به فواید تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی، تصریح کرد: گاهی‌اوقات بیماری با جابه‌جایی دی‌ان‌ای، عامل درمان می‌شود، اما برخی از بیماری‌ها وابسته به دی‌ان‌ای میتوکندریایی هستند. میتوکندری یکی از ارگان‌های درون سلولی است که برخلاف سایر ارگان‌ها دی‌ان‌ای دارد. در حقیقت دی‌ان‌ای تنها در هسته و میتوکندری وجود دارد. در طرح تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی دی‌ان‌ای میتوکندریایی را تعویض می‌کنیم و این دی‌ان‌ای برای بستر جوان است و اگر تخمک پیر بیمار بود، اصلاح دی ان‌ای در آن انجام می‌شود.

استاد تمام دانشگاه تربیت مدرس با بیان اینکه در حالت عادی دی‌ان‌ای از دو منشأ گرفته می‌شود، عنوان کرد: زمانی‌که «DNA» از سه منشأ گرفته شود نشان‌دهنده این است که یک بخشی از «DNA» در آینده بیماری‌زایی دارد و ما در راستای حذف آن اقدام می‌کنیم. اصلاح ژنتیکی روی سلول‌های ژرم یا زاینده انجام می‌شود که عبارت از سلول تخمک و اسپرم است.

وی ادامه داد: موضوعی که طی سال‌های گذشته در دنیا مورد بحث، بررسی و پژوهش قرار گرفته اصلاح ژنتیکی است؛ زیرا این سلول‌های ژرم مسئول تولید نسل آینده هستند و برخلاف سایر سلول‌های بدنی که یک موجود زنده فعلی را تولید می‌کنند، فعالیت خود را انجام می‌دهد. برای مثال کلیه افراد قابلیت ارث به فرد دیگری ندارد، اما سلول تخمک دی‌ان‌ای و ژنتیک را به نسل بعدی انتقال می‌دهد؛ بنابراین تنها سلول‌های ژرم می‌تواند ویژگی‌های ژنتیکی را  توسط ماده ژنتیکی به فرد دیگری منتقل می‌کند.

موحدین با اشاره به اینکه اگر در ماده ژنتیکی «DNA» عامل بیماری‌زا وجود داشته باشد و اصلاح ژنتیکی صورت گیرد آن بیماری در نسل‌های آینده وجود نخواهد داشت، مطرح کرد: در ازدواج‌های فامیلی ژن‌های بیماری‌زا می‌تواند در «DNA» دو فردی که از یک خانواده با هم ازدواج کردند وجود داشته باشد، اما این دو فرد بیمار نیستند؛ با این وجود زمانی‌که بچه‌دار می‌شوند عامل بیماری‌زا در ژن را به فرزند خود منتقل می‌کنند. برای برطرف‌سازی این مشکل با اصلاح ژنتیکی می‌توانیم ژن معیوب را از دی‌ان‌ای برداریم و دی‌ان‌ای سالم را جایگزین کنیم.

جنین‌شناس بالینی درباره بیماران تالاسمی، اظهار کرد: زوج هایی که مبتلا به تالاسمی مینورهستند، امکان انتقال تالاسمی ماژور به فرزندشان افزایش می یابد. ممکن است ۲۵ درصد از فرزندان به تالاسمی ماژور، ۵ درصد تالاسمی مینور و ۲۵ درصد نیز سالم باشند.

وی اضافه کرد: هم‌اکنون در ایران بسیاری از بیماران هستند که خودشان مبتلا نیستند، اما برای اینکه فرزندشان تالاسمی ماژور نداشته باشد، آی‌وی‌اف انجام می‌دهند. در این روش امکان اصلاح ژنتیکی وجود ندارد.

اصلاح ژنتیکی روی سلول‌های ژرم هم‌اکنون در ایران اجرا نمی‌شود

استاد تمام دانشگاه تربیت مدرس با اشاره به مراحل تولد نوزاد با ۳ والد ژنتیکی، بیان کرد: در این تولد یک قطعه دی‌ان‌ای سالم از فرد دیگری، جایگزین می‌شود و فرد متولدشده «DNA» خود را از مادر، پدر و یک فردی که نسبتی با او ندارد، گرفته است. اصلاح ژنتیکی روی سلول‌های ژرم و جنین در مرحله‌ای قرار دارد که در آزمایشگاه‌ها صورت گرفته، اما هم‌اکنون در ایران انجام نمی‌شود.

موحدین با بیان اینکه مطالعات و تحقیقات انجام شده، ولی فعلاً عملیاتی نشده  اضافه کرد: زمان اجرایی شدن این طرح مشخص نیست، زیرا تحقیقاتی روی ژن‌ها و سلول‌های سوماتیک انجام می‌شود، اما در سلول ژرم (سلول زاینده) که مسئول ایجاد نسل است، کار خیلی دقیق‌تر، ظریف‌تر و تکنولوژی بالاتری نیاز دارد. در ایران ۵ تا ۱۰ سال آینده می‌توانیم به این تکنولوژی برسیم.

وی با بیان اینکه تحقیقات و مطالعاتی که در زمینه ژنتیکی وجود دارد بسیار هزینه‌بر است، تصریح کرد: باید این هزینه‌ها تأمین شود تا محقق بتواند آن را به مرحله اجرا برساند و این فرآیند هزینه‌های گزاف به همراه دارد. همچنین از نظر شرعی و قانونی مشکلی ندارد، زیرا منشأ «DNA» باعث تولید جنین سه والد می‌شود.

جنین‌شناس بالینی با اشاره به اثرات منفی و مثبت عملیاتی شدن این طرح، خاطرنشان کرد: متولد نشدن نوزاد همراه با بیماری ژنتیکی می‌تواند یک رویکرد مثبت برای جامعه محسوب شود و از اثرات منفی این طرح می‌توان به دست‌کاری سلول‌های ژرم اشاره کرد، زیرا دست‌کاری این سلول‌های زاینده می‌تواند اثراتی ناشناخته برای نسل آینده به همراه داشته باشد.

استادتمام دانشگاه تربیت مدرس ادامه داد: این طرح یک مرز دانشی است و در حال حاضر محققان روی این طرح مشغول به فعالیت هستند و از تکنیک‌هایی برای اصلاح ژنوم استفاده می‌کند که باید مورد اهتمام قرار گیرد.

انتهای پیام/

منبع: آنا

کلیدواژه: تولد نوزادان تولد 3 والد ژنتیکی پژوهشگاه رویان فناوری دانشگاه تربیت مدرس اصلاح ژنتیکی دی ان ای

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت ana.press دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «آنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۸۱۸۱۱۱۱ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

ژنتیک و قرارگیری در معرض آفت کش ها خطر پارکینسون را افزایش می دهد

به گزارش خبرنگار مهر به نقل از مدیسن نت، تحقیقات جدید ژنتیکی اکنون افرادی را که ممکن است آسیب پذیرترین وضعیت را در این رابطه داشته باشند نشان می‌دهد.

تیمی در دانشگاه کالیفرنیا، اطلاعات ژنتیکی ۸۰۰ بیمار پارکینسونی را که در مرکز کشاورزی آن ایالت، زندگی و کار می‌کنند، بررسی کردند.

محققان خاطرنشان کردند که بسیاری از این افراد حداقل یک دهه قبل از ابتلاء به این بیماری در معرض ۱۰ آفت کش مورد استفاده در محصولات پنبه قرار داشتند و برخی از بیماران تا سال ۱۹۷۴ در معرض این بیماری بودند.

آن‌ها انواع ژن‌های مرتبط با لیزوزوم‌ها، بخش‌هایی از سلول‌ها که ضایعات سلولی را تجزیه می‌کنند، تقویت کردند.

دکتر «برنت فوگل»، استاد نورولوژی و ژنتیک انسانی، توضیح داد که اختلال در عملکرد لیزوزومی مدت‌هاست با ظهور پارکینسون مرتبط است.

این مطالعه نشان داد که انواع مرتبط با فرآیندهای لیزوزومی در بیمارانی که مدت طولانی در معرض آفت کش‌ها قرار داشتند بیشتر بود.

به نظر می‌رسد که این گونه‌های ژنی با عملکرد مناسب پروتئین تداخل داشته باشند. به گفته محققان، این نشان می‌دهد که دفع نابهنجار ضایعات در سلول می‌تواند یکی از دلایل زمینه‌ای پارکینسون باشد که در کنار قرار گرفتن طولانی در معرض آفت کش‌ها رخ می‌دهد.

همانطور که ترکیبات سمی- از جمله پروتئینی به نام آلفا سینوکلئین، که مدت‌ها با پارکینسون مرتبط است- در سلول‌های مغز ساخته می‌شوند، می‌توانند در آنچه که به نام اجسام لویی در بافت‌ها شناخته می‌شوند، نیز تشکیل شوند. محققان خاطرنشان کردند که تجمع جسم لویی یکی از مشخصه‌های پارکینسون در مغز است.

فوگل در بیانیه خبری دانشگاه گفت: «این مطالعه از این فرضیه حمایت می‌کند که استعداد ژنتیکی ناشی از تغییرات جزئی در ژن‌هایی است که با عملکرد لیزوزومی مرتبط هستند.»

وی افزود: «به صورت روزانه، این گونه‌ها تأثیر زیادی ندارند. اما تحت استرس مناسب، مانند قرار گرفتن در معرض برخی آفت کش‌ها، ممکن است از بین بروند و به مرور زمان منجر به ابتلاء به بیماری پارکینسون شوند. به این حالت تعامل ژن-محیط زیست گفته می شود».

فوگل گفت: «داده‌هایی برای بسیاری از اختلالات رایج وجود دارد که نشان می‌دهد تأثیرات محیطی بر توسعه این بیماری‌ها تأثیر می‌گذارد، اما ما هنوز راه خوبی برای اندازه‌گیری این تأثیر یا تعیین اینکه چه کسی به‌طور خاص در معرض خطر است، نداریم».

کد خبر 6090455